醫藥獵頭公司職位 某跨國制藥企業(yè)助理臨床研究經(jīng)理 20-30萬(wàn)
工作職責：
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1、 根據公司新藥研發(fā)的規劃及資源預算實(shí)施管理新藥注冊臨床試驗； ?2、 根據醫藥開(kāi)發(fā)部發(fā)展目標，參與制定臨床開(kāi)發(fā)部的年度發(fā)展計劃和資源預算，制定所負責的臨床試驗項目預算，并控制、調節試驗費用開(kāi)支； ?3、 對所負責的臨床試驗項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、相關(guān)SOP和中國法規進(jìn)行，督導按時(shí)完成臨床試驗的啟動(dòng)、執行及結束工作，并及時(shí)與所有項目成員及其他部門(mén)人員進(jìn)行溝通和協(xié)調； ?4、 與項目成員協(xié)作完成臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書(shū)及臨床研究報告等相關(guān)文件； ?5、 根據需要進(jìn)行外部合作方的審查選擇，對CRO等外部合作方進(jìn)行相關(guān)培訓和管理； ?6、 定期與研究者保持溝通，建立良好的合作關(guān)系； ?7、 和相關(guān)部門(mén)配合，做好臨床試驗相關(guān)的支持和協(xié)助工作； ?8、 根據需要承擔職責范圍內的其他各項工作。
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公司介紹：
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致力于服務(wù)中國醫藥事業(yè)正為實(shí)現 (全球藥物創(chuàng )新者)的企業(yè)愿景不懈努力，秉承作為與生命密切相關(guān)企業(yè)應有的高度倫理觀(guān)和良好的社會(huì )意識開(kāi)展各項業(yè)務(wù)，以此積極滿(mǎn)足來(lái)自不斷變化的多樣化社會(huì )的要求，提升企業(yè)價(jià)值。我們嚴格按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制，用專(zhuān)業(yè)的服務(wù)意識和奉獻精神將最新的臨床藥品信息和治療手段及時(shí)準確地傳遞給醫務(wù)工作者，切實(shí)滿(mǎn)足醫療需求，提供有用且值得信賴(lài)的高品質(zhì)醫藥品和服務(wù)。
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預計年薪：?200,000-300,000
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月薪制度：15薪
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所屬部門(mén)：臨床研究部
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招聘人數：
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1人
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團隊人員：4-5人 以項目制為單位，負責產(chǎn)品從Ⅰ期到Ⅲ期的整個(gè)過(guò)程。 需要候選人有全程參與過(guò)該階段內的CRA工作。
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匯報對象：CRA Director ---R&D Head
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學(xué)歷要求：本科以上(必須)
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工作年限：3年以上(必須)
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任職資格：
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大學(xué)本科或以上學(xué)歷，醫學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，醫師、藥師資格優(yōu)先 ?具有在制藥企業(yè)或CRO至少五年以上臨床研究經(jīng)驗，且三年以上項目管理的工作經(jīng)驗 ?熟練的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力 領(lǐng)導力； 較強的溝通及表達能力；制藥行業(yè)臨床研究經(jīng)驗； 組織協(xié)調能力； 熟練使用計算機。
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